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AMAIA MAULEÓN | VIGO
"Me noté un bultito en la axila derecha. Era muy pequeñito pero perfectamente definido. No me lo podía creer!!! pero esto qué es??" A finales de 2007 Paula García Casal tenía 27 años. Acababa de ser seleccionada para realizar un esperado curso de Observador de Meteorología. Lo último que entraba en sus planes era toparse con un cáncer de mama.
Pero, como esta joven de Laxe asegura, "así es la vida; te va premiando y castigando sin entender muy bien los criterios que sigue para que merezcas una u otra cosa". Todos los planes de Paula se vinieron abajo en los breves segundos que tardó el ginecólogo en anunciar los resultados de la biopsia: maligno.
Se desencadenó entonces todo un trasiego de emociones desconocidas, dudas, lágrimas, llamadas de apoyo y muchas, muchas, citas médicas.
Paula necesitó un tiempo para "lamer las heridas" pero, tras la operación y la dura quimioterapia decidió crear un blog (supervivirauncancerdemama.blogspot) en el que contar su experiencia. "Mis amigos me animaron a hacerlo y me pareció una buena idea, tanto como terapia personal como para ayudar a otras personas en la misma situación", recuerda.
En este diario íntimo, Paula relata paso a paso el transcurso de su enfermedad. "Yo eché en falta que alguien me contase las cosas por las que iba a pasar con un lenguaje de andar por casa en lugar de la frialdad de los médicos, y eso es lo que he intentado yo", comenta.
Muchas personas, tanto de Galicia como de fuera, contactaron con ella y encontraron en la privacidad de este modo de comunicación una forma ideal para plantear sus dudas y miedos con total claridad.
Aunque Paula no evita en el blog los aspectos más dolorosos de su enfermedad, "trato de no dar demasiados detalles cuando hablo sobre los efectos secundarios o las operaciones y, si lo hago, siempre lo planteo desde la esperanza. Cada persona es un mundo y a cada uno los tratamientos le afectan de una forma", advierte.
Inicialmente, el título del blog era Tengo cáncer de mama pero "me he visto en la gran suerte de tener que cambiarlo por el que ahora aparece", apunta una Paula ya curada pero que tendrá que cumplir un tratamiento durante varios años. "Lo peor son las revisiones cada tres meses; no puedo evitar ir muy nerviosa", admite.
Sin embargo, la enfermedad también ha reportado a esta joven algunos regalos. "Me apunté a un taller de cuero y ahora es una de mis grandes aficiones y, sobre todo, he aprendido a apreciar las pequeñas cosas. Creo que las cosas siempre suceden por algo".
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