Los padres de Eric, un niño de 7 años con enfermedad de Duchenne, han recogido más de 100.000 firmas para exigir que la Generalitat financie un tratamiento aprobado por la Agencia Europea del Medicamento que le ha sido denegado a su hijo, pese a que en otras autonomías sí ha sido suministrado por uso compasivo. La distrofia muscular de Duchenne o distrofia muscular progresiva (DMD) es una enfermedad hereditaria que afecta a uno de cada 3.500 niños, con un patrón de herencia ligado al cromosoma X, por lo que solo se manifiesta en hombres. Según explica la madre de Eric, Mónica González, el niño está siendo tratado de su enfermedad en el hospital de Sant Joan de Deu, en Esplugues de Llobregat (Barcelona).