La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios, dependiente del Ministerio de Sanidad, ha autorizado un cambio en las condiciones de dispensación de la vacuna conjugada tetravalente de GlaxoSmithKline frente al meningococo de los serogrupos A, C, W135 e Y tetravalente, que a partir de ahora podrá adquirirse con receta en las oficinas de farmacia.

La vacuna, que hasta ahora tenía la condición de uso hospitalario, está indicada para la inmunización activa de niños, a partir de los 2 años, adolescentes y adultos con riesgo de exposición a Neisseria meningitidis de los cuatro serogrupos, con el fin de prevenir la infección por enfermedades invasivas.