Investigadores de Barcelona identificaron un grupo de variantes genéticas relacionadas que se influyen entre sí y contribuyen a modular la edad en la que aparecen los síntomas del párkinson, un hallazgo que "permite acotar la investigación de nuevas dianas terapéuticas", y que puede tener aplicaciones en el diagnóstico de la enfermedad.
Así lo explicó la colíder del trabajo Cristina Malagelada, del Instituto de Neurociencias de la Universitat de Barcelona (UBNeuro), responsable del estudio junto al Hospital Clínic y el Institut d'Investigaciones Biomèdiques August Pi i Sunyer (Idibaps) de Barcelona.
Los investigadores estudiaron segmentos del ADN con una ubicación identificable en el cromosoma (marcadores genéticos) que modulan la edad en la que comienza el párkinson, obtenidos a partir de muestras de sangre de más de 900 pacientes del Hospital Clínic.
