La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios, dependiente del Ministerio de Sanidad, alertó ayer de un incremento de roturas en determinadas modelos y lotes de los dispositivos intrauterinos (DIU) fabricados por Eurogin, por lo que se recomienda a los profesionales sanitarios un seguimiento de las portadoras, y, a estas, acudir a su profesional sanitario en caso de sangrado intermenstrual o poscoital, dolor en el coito o dolor abdominal.
"Ante la baja tasa de incidencia conocida, no se recomienda la extracción prematura del DIU y se confirma que la afectación de la materia prima es aleatoria y ocurre en un bajo porcentaje de casos", señala la compañía que admite que "se han reportado casos de embarazos posiblemente relacionados con roturas", pero "no se han reportado casos de perforación uterina".
Los modelos afectados son Ancora, Novaplus y Gold T. Todos los modelos afectados se comercializaron solo entre 2014 y febrero de 2018.
