26 de octubre de 2019
26.10.2019
La Opinión de A Coruña

Sanidad retira la adrenalina 'Emerade' por defectos en la autoinyección

Algunas unidades tienen un defecto para poder administrar la dosis

25.10.2019 | 23:03

La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps) ordenó la retirada de la solución inyectable de adrenalina en pluma precargada Emerade, destinado al tratamiento de reacciones alérgicas agudas graves por un posible defecto de calidad. El defecto de calidad consiste en un problema con el dispositivo de autoinyección, que provoca que en algunas unidades haya que realizar "una fuerza superior a la establecida" en las especificaciones para activar la administración de la dosis.

Pharmaswiss Ceska Republika, S.R.O, informó del posible defecto en Emerade 150 microgramos solución inyectable en pluma precargada EFG (Número de registro: 80146, Código Nacional: 707616); Emerade 300 microgramos solución inyectable en pluma precargada EFG (Registro: 80147, Código Nacional: 707618) y Emerade 500 microgramos solución inyectable en pluma precargada (Número de registro: 80149, Código Nacional: 707627).

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