El director del grupo de Medicina Genómica del CiMUS de la Universidad de Santiago de Compostela (USC), Ángel Carracedo, coordinará el mayor programa de Medicina Genómica de España, que pone el foco en patologías concretas como el cáncer, las enfermedades raras y las psiquiátricas.

El programa, dotado con 7,25 millones de euros, tiene como objetivo facilitar la práctica asistencial, agilizar diagnósticos, tratamientos y optimizar recursos. Se integra en la acción estructural IMPaCT del Instituto de Salud Carlos III, y está alineado con la iniciativa europea Un millón de genomas, acción internacional de gran envergadura en la que España tendrá un destacado papel. “Este proyecto marca el camino presente y futuro del desarrollo de la medicina personalizada de precisión en España”, apuntó Carracedo. “Esta iniciativa tiene una importancia clave para el Sistema Nacional de Salud, ya que la medicina genómica representa una revolución en la asistencia sanitaria, al permitir hacer diagnósticos, identificar los mejores tratamientos y diseñar estrategias de prevención”, especificó.

Así, el objetivo del Programa IMPaCT sobre Medicina Genómica es crear una robusta estructura colaborativa para la implementación de la medicina genómica en coordinación con el SNS. De este modo, los pacientes de todas las comunidades autónomas de España podrán acceder con equidad y tiempos adecuados de respuesta a todas las pruebas genómicas que sean precisas para mejorar su salud, al mismo tiempo que se obtienen datos genómicos que podrán ser utilizados en investigación.

En concreto, el programa contará con una red de cinco centros de referencia de análisis genómico y un grupo de expertos clínicos. En total, participarán 45 grupos de 38 centros (25 hospitalarios y 13 de centros de investigación o universidades) con representación de todas las comunidades autónomas de España.

La red de centros de análisis genómicos y el grupo de expertos clínicos ofrecerán servicios de secuenciación genómica de alta complejidad, interpretación de los resultados y elaboración de un informe clínico para todo el SNS.