La Agencia Europea del Medicamento (EMA) concluyó este ayer que las personas que hayan tenido síndrome de extravasación o fuga capilar “no deben vacunarse” con el preparado contra el COVID de AstraZeneca, por lo que añadirá al prospecto de este fármaco una advertencia sobre esta afección grave muy rara como efecto secundario de la vacuna.
El comité de seguridad de la EMA finalizó ayer su revisión de una alerta sobre seis casos de síndrome de extravasación capilar —afección que provoca pérdida de líquido de los vasos sanguíneos pequeños (capilares)— desarrollado por estos pacientes en los días posteriores a la vacunación con Vaxzevria (nombre comercial de la vacuna), en su mayoría mujeres y dentro de los cuatro días posteriores a la inyección.
Tres de los afectados habían padecido en algún momento de su vida el síndrome de extravasación capilar y uno de ellos falleció tras desarrollar esta afección después de la vacunación.“Este síndrome es una afección grave muy rara que provoca una pérdida de líquido de los vasos sanguíneos pequeños, lo que resulta en una hinchazón en brazos y piernas, además de presión arterial baja, espesamiento de la sangre y niveles bajos de albúmina en sangre”, explica la EMA.
