Europa decidirá la próxima semana sobre el uso de la vacuna de Pfizer en menores de 12 años

El jefe de Estrategia de Amenazas Sanitarias Biológicas y Vacunas de la Agencia Europea del Medicamento (EMA, por sus siglas en inglés), Marco Cavaleri, avanzó que la revisión de la vacuna de Pfizer contra el COVID en niños de 5 a 11 años podría concluir “a finales de la próxima semana”. El organismo regulador europeo abordó ayer, en una comparecencia pública, algunos de los temas relacionados con la aprobación de medicamentos y vacunas frente al coronavirus. En primer lugar, avanzó que la vacuna de Novavax, que se basa en una tecnología de plataforma diferente a la de las ya autorizadas, “podría aprobarse en unas semanas”.

En cuanto al fármaco Ronapreve de Roche, Cavaleri apuntó que los estudios muestran que reduce la posibilidad de desarrollar COVID en personas que están en contacto cercano con un miembro del hogar infectado con el virus. “Esto puede ayudar a las personas que podrían no responder bien a la vacunación”, apuntó. Sobre Paxlovid, el tratamiento antiviral de Pfizer, Cavaleri detalló que la directora ejecutiva de la EMA, Emer Cooke, pidió al comité de medicamentos humanos que asesore sobre su uso de emergencia a los países de la UE antes de que se produzca una autorización de comercialización.