La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) respaldó ayer el uso de RoActemra (tocilizumab) —usado en pacientes con artritis reumatoide— para tratar adultos con COVID-19 grave que estén recibiendo un tratamiento con corticosteroides y necesitan oxígeno suplementario o ventilación mecánica.
Para respaldar el uso contra la COVID-19 del fármaco, comercializado por Roche Registration GmbH, la EMA se evaluaron los datos de un estudio en el que participaron 4.116 adultos hospitalizados en estado grave que requerían oxígeno adicional o ventilación mecánica y tenían niveles elevados de proteína C reactiva en la sangre. El 31% de los pacientes tratados con RoActemra más el tratamiento estándar murieron dentro de los 28 días de tratamiento en comparación con el 35% de los pacientes que recibieron solamente el tratamiento estándar.
