Los pacientes con esclerosis múltiple piden más unidades especializadas

Es neurológica, crónica e imprevisible. Hasta ahora, no se conoce su causa ni su cura. Es el resumen que hace Esclerosis Múltiple España (EME) de una dolencia que afecta a 55.000 ciudadanos en todo el país. Entre sus reivindicaciones, unidades especializadas para atender a los pacientes en los hospitales de todas las provincias.

Cada 30 de mayo se conmemora el Día Mundial de la Esclerosis Múltiple. Este 2023, la entidad reivindica que las personas con esta enfermedad puedan acceder a las medidas de protección social que necesitan desde el diagnóstico sin tener que esperar a que la discapacidad aparezca. A día de hoy, señala EME, la única vía para que tengan derecho a medidas necesarias para acceder o mantener su empleo, estudiar o realizar adaptaciones en el hogar, entre otras, es tener reconocido un grado mínimo del 33% en la valoración de discapacidad. Lo consideran “insuficiente”. Además, reclaman una atención más especializada, y que existan unidades, al menos, en cada provincia. En ese sentido, apuntan a la petición de firmas que se ha puesto en marcha desde Extremadura, a través de la plataforma Change.org.