Pacientes con fibrosis piden a España que autorice un nuevo medicamento

La Federación Española de Fibrosis Quística reclama que se autorice en España un nuevo medicamento que podría frenar el avance de la enfermedad, que ya fue aprobado por la Agencia Europea del Medicamento en noviembre de 2015. Se trata de Orkambi (una combinación de las moléculas ivacaftor y lumacaftor), indicado para pacientes con dos copias de la mutación F508D, la más común en Españay que afecta a casi la mitad de los pacientes.