Un total de 14.322 mujeres embarazadas se expusieron entre 2007 y 2014 en Francia al valproato de sodio, una sustancia activa del antiepiléctico Dépakine que conlleva riesgos de malformación del feto y desarrollo del niño, informaron ayer las autoridades sanitarias francesas.

Aunque las autoridades sanitarias no pueden saber antes de 2007 cuántas embarazadas lo tomaron, el Dépakine está en el mercado desde 1967 y se recetaba tanto en casos de epilepsia como de trastorno bipolar.