Siete países europeos, entre ellos España, participan en un proyecto de investigación que trata de desarrollar un dispositivo que permita el diagnóstico prenatal no invasivo de enfermedades genéticas y evite recurrir a la amniocentesis. El objetivo de esta investigación es desarrollar un dispositivo que permita diagnosticar, con un grado de fiabilidad del 99%, cualquier enfermedad genética del feto a partir de sangre materna.
