La biofarmacéutica gallega PharmaMar anunció que el Tribunal General de la Unión Europea (UE) estimó su demanda y anuló la decisión de la Comisión Europea (CE) por la que se denegaba la comercialización de Aplidin (plitidepsina) para el tratamiento de pacientes con mieloma múltiple, además de condenar en costas a la Comisión.
El pasado 1 de octubre de 2018, PharmaMar presentó una demanda ante ese tribunal contra la CE solicitando la anulación de la decisión que denegó la autorización de comercialización del plitidepsina como tratamiento para pacientes con mieloma múltiple. Este medicamento es que la firma gallega ha reconvertido ahora como uso experimental, en menores dosis, como tratamiento contra el Covid-19.
