La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios ha registrado hasta ahora 102 casos de pacientes afectados tras haber sido tratados con el medicamento Ala Octa (perfluoroctano), utilizado en cirugía de retina que ya fue retirado el pasado mes de junio. Ensayos en nuevos lotes han confirmado la toxicidad. Se trata de un centenar de afectados en 23 centros sanitarios españoles de diez comunidades.
Los ensayos realizados en nuevos lotes de este fármaco, fabricado por la compañía alemana Alamedics GmbH, han confirmado la toxicidad del producto, como hicieron ya los análisis de los cuatro primeros lotes realizados a finales del pasado año. Los expertos han aconsejado que se incluya como posibles afectados a todos los pacientes que hayan tenido una evolución no esperada tras el uso de este perfluoroctano, utilizado también en otros países europeos.
